La familia de Willis publicó el 31 de marzo de 2022 una conmovedora declaración a través de Instagram para informar a los fans.

¿Nunca has oído hablar de la afasia? No estás solo.

La afasia es una discapacidad de comunicación causada por daños o cambios en las redes de lenguaje del cerebro.

¿Cómo afecta la afasia a las personas?

Una persona con afasia puede tener dificultad para hablar, comprender a los demás, leer, escribir y usar los números.

La afasia afecta todo, desde conversaciones, negociación, expresión de emociones, narración de historias, hacer preguntas, hasta escribir un correo electrónico.

Cuando la comunicación se ve afectada, también lo está la capacidad de compartir información, entablar relaciones e interactuar significativamente con el mundo.

La afasia puede cambiar las relaciones con familiares y amigos, haga que sea más difícil salir y hacer cosas ( como usar el transporte público o hacer la compra), afectan la autoidentidad y, en cuanto a Willis , puede afectar la capacidad para trabajar.

La depresión y otros cambios de humor negativos son comunes en personas con afasia, al igual que una reducción en su autopercepción de la calidad de vida.

¿Qué causa la afasia y qué tan común es?

Los diferentes tipos de afasia pueden resultar de diferentes condiciones cerebrales, más comúnmente accidente cerebrovascular pero también tumor cerebral, lesión cerebral traumática y tipos de demencia, como afasia progresiva primaria.

Por lo tanto, existe una amplia gama de variabilidad en la gravedad y los tipos de comunicación afectados.

La afasia progresiva primaria puede ocurrir en personas más jóvenes, pero es más comúnmente diagnosticado entre los 50 y los 75 años.

Un tercio de las personas que han sufrido un accidente cerebrovascular también experimentarán afasia.

Si bien es más probable que afecte a adultos mayores, las lesiones cerebrales, los accidentes cerebrovasculares y los tumores que causan afasia también pueden afectar a niños, adolescentes y jóvenes.

Basado en golpe actual estadísticas, se estima que al menos 140.000 australianos viven con afasia.

A pesar de las altas tasas y la evidencia de impactos negativos, la conciencia sobre la afasia en el público y las profesiones de atención médica es baja .

¿Qué más juega un papel?

El entorno de una persona tiene un gran impacto en habilitar o inhabilitar a las personas con afasia.

Los determinantes sociales de la salud influyen en la forma en que alguien experimenta, se recupera y vive con afasia.

Por lo tanto, las personas que tienen un buen acceso a la atención médica, que ocupan posiciones sociales altas, son ricas y cuentan con el apoyo de una familia comprometida pueden verse menos afectadas por la afección. Willis puede estar agradecido en este sentido.

El impacto de la afasia no solo lo siente la persona con afasia. El impacto psicológico y social, así como la discapacidad que produce la afasia en la familia es significativo.

¿Cómo se trata?

No hay cura para la afasia. Pero intervenciones como la patología del habla pueden marcar una gran diferencia. Aunque no existe un enfoque de «talla única».

Los patólogos del habla son expertos en discapacidades de la comunicación.

Trabajan dentro de equipos multidisciplinarios de atención médica en una variedad de sitios hospitalarios y comunitarios.

Esto incluye trabajar con profesionales médicos, de enfermería y de la salud afines, como psicólogos, terapeutas ocupacionales, trabajadores sociales y fisioterapeutas.

Intervenciones para personas con progresivo y post-stroke afasia se adaptan a la persona, su familia y comunidad, teniendo en cuenta muchos factores, incluido el diagnóstico y la causa de la afasia , gravedad y tipo de dificultades de comunicación, nivel de participación en actividades relacionadas con la comunicación, el entorno de comunicación, sus objetivos, estado de ánimo y calidad de vida.

También se están desarrollando tratamientos nuevos y mejorados.

¿Tengo afasia? ¿Qué debo tener en cuenta?

La disminución y los cambios repentinos o graduales en la comunicación, la personalidad, el comportamiento, la memoria y las habilidades de pensamiento deben ser investigados por un médico.

Podría ser un médico de cabecera local, un neurólogo o un geriatra. Un patólogo del habla también puede ser parte de este proceso.

Tenga en cuenta los signos de accidente cerebrovascular y afasia asociados con la demencia.

Esto puede incluir dificultad para encontrar la palabra correcta, mezclar palabras o sonidos (por ejemplo, «gato» o «gog» para «perro»), usar palabras sin sentido, no poder pronunciar ninguna palabra o no poder entender a los demás.

Si estos cambios son repentinos o van acompañados de una caída facial o dificultad para mover los brazos o las piernas, trátelo como una emergencia médica y buscar atención médica urgente.

Willis y su familia demuestran amor y fortaleza al enfrentar la afasia «de frente».

Sus sentimientos de abrazar la conexión social y seguir viviendo según las palabras de Willis de «Live it up» brindan esperanza a otras personas con afasia en todo el mundo.

Todos podemos desempeñar nuestro papel para ser compañeros de comunicación más eficaces para las personas que viven con aphasia.

Por  Abby Foster, asesora de investigación en salud aliada, Monash Health y Caroline Baker

Declaración de divulgación:

Abby Foster recibe fondos de la Universidad La Trobe y del Centro de Excelencia en Investigación en Salud Auditiva y Auditiva de los Niños Aborígenes e Isleños del Estrecho de Torres. Es afiliada del Centro de Excelencia en Investigación en Recuperación y Rehabilitación de Afasia.

Caroline Baker recibe fondos de Stroke Foundation y Speech Pathology Australia. Es afiliada del Centro de Excelencia en Investigación en Recuperación y Rehabilitación de Afasia.